11/04/2018

Resumão - Farmacocinética


-Opa! Eu sou o Edente (pode me chamar só de "Ed" também), sou o mais novo personagem do blog e amo química! Aqui no @SuperOdonto eu irei ficar responsável pelos assuntos referentes à farmacologia! Afinal, odonto e farmácia  têm muita coisa em comum! 
Vamos começar com a farmacocinética? 



A farmacocinética é o estudo de todo o percurso que o medicamento faz desde a sua administração até a sua excreção. É dividida em basicamente 4 passos:

1° Absorção
É onde ocorre a transferência do fármaco desde seu local de administração até a corrente sanguínea. Alguns fatores influenciam a absorção dos fármacos:
-Dosagem: 
Maior / mais absorvida, Menor / menos absorvida.
-Peso molecular: 
Pequeno / mais absorvida, Maior / menos absorvida.
-Solubilidade:
Lipossolúvel / mais absorvida, Hidrossolúvel / menos absorvida.
  -Ionização:
Não ionizada / mais absorvida, Ionizada / menos absorvida.
-Forma farmacêutica:
Liquida / mais absorvida, Sólida / menos absorvida.
-Circulação local:
Grande / mais absorvida, Pequena / menos absorvida.
A rapidez da absorção também depende da via de administração que pode ser enteral (absorvida no intestino) ou parenteral (absorvida diretamente na corrente sanguínea). Alguns exemplos de vida enteral são: bucal, oral e retal. E parenteral: respiratória, intravenosa e intramuscular.

2° Distribuição
Após o medicamento ser absorvido ele precisa ser levado até a área onde vai atuar, esse é o papel da distribuição! 

"Quanto MAIS rápida a distribuição, MENOR será o intervalo entre administração e início de ação."

Resultado de imagem para remedio pngA maior parte do medicamento é distribuída através de ligação com proteínas plasmáticas e parte se encontrará sem essa ligação (forma livre). A  forma livre deixa a corrente sanguínea e começa a ação. 

3° Metabolismo
Assim que a droga começa a exercer seus efeitos, ela passa a sofrer a metabolização. O medicamento passa pelo fígado (principalmente), onde é biotransformado em um produto mais hidrofílico. 

Alguns fatores influenciam no metabolismo, como:

-Peso molecular: Quanto menor, melhor!
-Concentração: Quanto maior, melhor!
-Interação com alimentos altera o pH e forma o quelato* (*substância não absorvível).

4° Excreção
A maior parcela da droga é excretada pelos rins, mas também podem ocorrer pela bile, leite materno, fezes, lágrima e saliva.

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